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中文別名：錦綸66短纖維；尼龍-66；尼龍66樹脂；聚酰胺-66；聚己二酰己二胺；錦綸-66。尼龍66疲勞強度和剛性較高，耐熱性較好，摩擦系數(shù)低，耐磨性好，但吸濕性大，尺寸穩(wěn)定性不夠。通常應用于中等載荷，使用溫度<100-120度無潤滑或少潤滑條件下工作的耐磨受力傳動零件。尼龍66為聚己二酰己二胺，工業(yè)簡稱PA66。常制成圓柱狀粒料，作塑料用的聚酰胺分子量一般為1.5萬～2萬。各種聚酰胺的共同特點是耐燃，抗張強度高（達104千帕），耐磨，電絕緣性好。

尼龍66結晶構造

Bill認為，尼龍-66的晶形有α型和β型二種形態(tài)，在常溫下為三斜晶形，在165℃以上為六方晶形。

Bunn等確定了尼龍-66α型的結晶構造，尼龍-66分子中的亞甲基呈鋸齒狀平面排列，酰胺基取反式平面結構，分子鏈被筆直地拉長。相鄰的分子以氫鍵連成平面的片狀。

表01-68 尼龍-66 穩(wěn)定晶形的晶格常數(shù)

晶體 a b c(纖維軸) α β γ

α型結晶（三斜晶系） 4.9×10-4μm 5.4×10-4μm 17.2×10-4μm 48½° 77° 63½°

計算密度=1.24g/cm3

圖01-44 尼龍-66的α晶型結構圖01-45尼龍-66分子中晶片排列模型

線條：鏈狀分子；○：氧原子

尼龍-66的α晶型是一系列晶片沿鏈軸方向一個接一個的壘積，而β晶型則每隔一片相互上下偏移壘積。對未進行熱處理的普通成型品，構成結晶的氫鍵平面片的重疊方式，是這種α晶型和β晶型的任意混合。

尼龍66球晶

熔融狀態(tài)的尼龍-66緩慢冷卻時，在235~245℃急劇生成球晶。球晶不僅包含于結晶部分，也包含于非結晶部分，結晶度為20%~40%。

球晶有在徑向上優(yōu)先取向的正球晶及在切線方向上優(yōu)先取向的負球晶[ ]。尼龍-66球晶通常為正球晶，但在250~265℃下加熱熔融結晶時可以生成負球晶[ , ]。球晶生成速度和球晶大小，除顯著地受冷卻溫度的影響之外，還受到熔融溫度、分子量等因素的影響。

尼龍66結晶度

一般認為，普通結晶形高分子，具有結晶區(qū)域和非結晶區(qū)域，結晶區(qū)域的比例便稱為結晶度。在很大程度上，結晶度可以左右尼龍-66的物理、化學和機械性質。結晶度可以用X-射線、紅外吸收光譜、熔融熱、密度和體積膨脹率等求得，其中以密度法最為簡單方便。

尼龍66分子量

綜合考慮尼龍-66的可應用性和可加工性，通常將其分子量調整為15000~30000（聚合度約150~300）,若分子量太大，成型加工性能變差。已經開發(fā)了一系列方法測定聚酰胺的分子量，如粘度法（溶液粘度法和熔融粘度法）、末端基定量法（中和滴定法、比色法、電位滴定法、電導滴定法）、光散射法、滲透壓法、熔融電導法等，其中溶液粘度法在實驗室條件較為容易進行。

熱分解和水解反應

與其它聚酰胺相比，尼龍-66最容易熱降解和三維結構化。當尼龍-66發(fā)生熱分解時，首先表現(xiàn)為主鏈開裂引起分子量、熔體粘度降低；進一步降解時，由三維結構化引起熔體粘度上升而最終變成凝膠，成為不溶不熔物。其機理尚未完全闡明，但相信主要原因是尼龍-66本質造成的，與己二酸殘基容易形成環(huán)戊酮衍生物密切相關。

在惰性氣體氛圍中，尼龍-66可以在300℃保持短時間的穩(wěn)定性，但時間長后（如290℃5小時）就可看出明顯的分解，產生氨和二氧化碳等。在無氧的條件下，其分解產物為氰基(-CN)和乙烯基(-CH=CH2)。

在有氧和水等存在時，尼龍-66在200℃就顯示出明顯的分解傾向。在有氧存在時，加熱還會引起分子鏈之間的交聯(lián).

尼龍-66對室溫水和沸水是穩(wěn)定的，但在高溫尤其是在熔融狀態(tài)下則會發(fā)生水解。另外，尼龍-66在堿性水溶液中也很穩(wěn)定，即使在10%的NaOH溶液中于85℃處理16小時也觀察不到明顯的變化。但在酸性水溶液中容易發(fā)生水解。

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